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Hosteleros de La Manga y Cabo de Palos volcados con la campaña «Todos con Natalia»

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Hosteleros de Cabo de Palos y de La Manga volcados en la campaña para la investigación de la enfermedad que afecta a Natalia, una niña de 7 años.

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Soy la madre de Natalia a la cual en Junio de 2011, con tan solo 2 años le diagnosticaron la enfermedad e Niemann Pick tipo C, una enfermedad sin curación y con una tasa de un 100% de mortalidad. Desde entonces Natalia comenzó a degenerarse y actualmente tiene dependencia para la totalidad de sus funciones ( comer, no anda, no habla, no se queda sentada, necesita maquinas para estimular su respiración cuando duerme etc). Desde que me enteré de la enfermedad que está matando a mi hija no he dejado de luchar. «

Para más info y ayudar podéis entrar en http://www.todosconnatalia.com/

y en facebook  https://www.facebook.com/todosconnatalia/?fref=ts

Captura de pantalla 2016-06-14 a las 10.55.58

El objetivo de esta asociación es estimular y promover la investigación científica de la enfermedad de NIEMANN PICK TIPO C.

Agradeceros vuestra visita a nuestra web y bienvenidos a la asociación TODOS CON NATALIA LUCHANDO CONTRA LA ENFERMEDAD DE NIEMANN PICK TIPOC 

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Sobre La Voz de La Manga

Redacción de La Voz de La Manga.

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2 comentarios

  1. Soy la mamá de Natalia!! Tenemos casa en La Manga y desde que era una niña voy alli.Mi padre tiene negocio alli. Deciros que me he emocionado a ver esta noticia. Todas las fotos que tengais con el hanstag #todosconnatalia y videos podeis enviarlas a ayudarnatalia@gmail.com y las publicaran. Necesitamos donativos para buscar una solución a esta enfermedad. Podeis ver la informacion en http://www.todosconnatalia.com y el numero.de cuenta.

    Gracias de corazon!!!

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